De wachttijd van 6 maanden is bijna voorbij. De onzekerheid van Niels komt tot een
hoogtepunt. Wat als hij ook drager blijkt te zijn van dat gemuteerde gen dat doofheid veroorzaakt? Gaan ze dan toch voor kinderen of kiezen ze voor een andere weg? Niels gaat te rade bij klinisch embryologe Hilde Van de Velde die hem vertelt wat de mogelijkheden zijn van ivf. Hij gaat ook langs bij wetenschapster Hetty Helsmoortel die uitlegt wat crispr inhoudt: een techniek die het wellicht in de toekomst mogelijk maakt om
genetische aanpassingen te doen. Maar kan en mag dat wel?  Moeilijke ethische vragen.  Alles hangt af van het DNA-resultaat.  In deze aflevering volgt de ontknoping.  

Credits:
Redactie: Niels De Vos, Annelies De Nil en Maite Goossens
Montage & Sounddesign: Niels De Vos
Mixage: Sigert De Jean

De wachttijd van 6 maanden is bijna voorbij. De onzekerheid van Niels komt tot een hoogtepunt. Wat als hij ook drager blijkt te zijn van dat gemuteerde gen dat doofheid veroorzaakt? Gaan ze dan toch voor kinderen of kiezen ze voor een andere weg? Niels gaat te rade bij klinisch embryologe Hilde Van de Velde die hem vertelt wat de mogelijkheden zijn van ivf. Hij gaat ook langs bij wetenschapster Hetty Helsmoortel die uitlegt wat crispr inhoudt: een techniek die het wellicht in de toekomst mogelijk maakt om genetische aanpassingen te doen. Maar kan en mag dat wel?  Moeilijke ethische vragen.  Alles hangt af van het DNA-resultaat.  In deze aflevering volgt de ontknoping.  
Credits: Redactie: Niels De Vos, Annelies De Nil en Maite Goossens Montage &amp; Sounddesign: Niels De Vos Mixage: Sigert De Jean

Mijn DNA Achterna: Jozefien

Niels gaat in deze aflevering in gesprek met filmregisseur Stijn Coninx. Stijn en zijn vrouw dragen, net als de schoonouders van Niels, de genetische afwijking die doofheid veroorzaakt. Ook zij waren zich daar niet van bewust tot hun tweede kind plots doof geboren werd. Volgens de genetica was hun kans op een doof kind 1 op 4. De realiteit bleek anders: 3 van hun 4 kinderen werden doof geboren. Hoe ging Stijn daarmee om?
En doet de maatschappij voldoende voor gezinnen die met doofheid geconfronteerd worden? Is er bijvoorbeeld genoeg terugbetaling voor een cochleair implantaat en waar kunnen ouders terecht die met vragen zitten? Ondertussen telt Niels verder af naar de resultaten van zijn DNA-test.

Credits:
Redactie: Niels De Vos, Annelies De Nil en Maite Goossens
Montage & Sounddesign: Niels De Vos
Mixage: Sigert De Jean

Niels gaat in deze aflevering in gesprek met filmregisseur Stijn Coninx. Stijn en zijn vrouw dragen, net als de schoonouders van Niels, de genetische afwijking die doofheid veroorzaakt. Ook zij waren zich daar niet van bewust tot hun tweede kind plots doof geboren werd. Volgens de genetica was hun kans op een doof kind 1 op 4. De realiteit bleek anders: 3 van hun 4 kinderen werden doof geboren. Hoe ging Stijn daarmee om? En doet de maatschappij voldoende voor gezinnen die met doofheid geconfronteerd worden? Is er bijvoorbeeld genoeg terugbetaling voor een cochleair implantaat en waar kunnen ouders terecht die met vragen zitten? Ondertussen telt Niels verder af naar de resultaten van zijn DNA-test.
Credits: Redactie: Niels De Vos, Annelies De Nil en Maite Goossens Montage &amp; Sounddesign: Niels De Vos Mixage: Sigert De Jean

Mijn DNA Achterna: Stijn

De resultaten van de DNA-test laten tergend lang op zich wachten. Niels beslist om een cursus ‘tolk Vlaamse gebarentaal’ te volgen en leert zo Bart kennen. Bart hoorde wél bij de geboorte, maar werd op de leeftijd van drie jaar doof door een bacteriële hersenvliesontsteking. In tegenstelling tot Christophe kreeg Bart geen cochleair implantaat en brengt hij z’n leven in vrijwel volledige stilte door. Pas als twintiger leert Bart gebarentaal en komt hij in contact met de dovengemeenschap. Een wereld gaat voor hem open, een wereld die ook Niels beter wil leren kennen. 

Credits:
Redactie: Niels De Vos, Annelies De Nil en Maite Goossens
Montage & Sounddesign: Niels De Vos
Mixage: Sigert De Jean

De resultaten van de DNA-test laten tergend lang op zich wachten. Niels beslist om een cursus ‘tolk Vlaamse gebarentaal’ te volgen en leert zo Bart kennen. Bart hoorde wél bij de geboorte, maar werd op de leeftijd van drie jaar doof door een bacteriële hersenvliesontsteking. In tegenstelling tot Christophe kreeg Bart geen cochleair implantaat en brengt hij z’n leven in vrijwel volledige stilte door. Pas als twintiger leert Bart gebarentaal en komt hij in contact met de dovengemeenschap. Een wereld gaat voor hem open, een wereld die ook Niels beter wil leren kennen. 
Credits: Redactie: Niels De Vos, Annelies De Nil en Maite Goossens Montage &amp; Sounddesign: Niels De Vos Mixage: Sigert De Jean

Mijn DNA Achterna: Bart

Je leert Christophe, de dove zoon van Claudine, kennen. Christophe werd doof geboren, maar groeit vanaf z’n 2 jaar op in de horende wereld dankzij een ‘cochleair implantaat’. Dat is een revolutionaire techniek waarbij de gehoorzenuw elektronisch gestimuleerd wordt. Op die manier kan Christophe toch geluiden waarnemen, maar het vergt veel inspanning. Hij moet ‘leren’ horen en spreken. Verder komt Niels in deze aflevering in contact met genealoog Benoit Vermeerbergen die, in afwachting van het DNA-resultaat, nagaat of doofheid voorkomt in de familie van Niels.

Credits:
Redactie: Niels De Vos, Annelies De Nil en Maite Goossens
Montage & Sounddesign: Niels De Vos
Mixage: Sigert De Jean

Je leert Christophe, de dove zoon van Claudine, kennen. Christophe werd doof geboren, maar groeit vanaf z’n 2 jaar op in de horende wereld dankzij een ‘cochleair implantaat’. Dat is een revolutionaire techniek waarbij de gehoorzenuw elektronisch gestimuleerd wordt. Op die manier kan Christophe toch geluiden waarnemen, maar het vergt veel inspanning. Hij moet ‘leren’ horen en spreken. Verder komt Niels in deze aflevering in contact met genealoog Benoit Vermeerbergen die, in afwachting van het DNA-resultaat, nagaat of doofheid voorkomt in de familie van Niels.
Credits: Redactie: Niels De Vos, Annelies De Nil en Maite Goossens Montage &amp; Sounddesign: Niels De Vos Mixage: Sigert De Jean

Mijn DNA Achterna: Christophe

In deze eerste aflevering laat Niels een DNA-test doen om na te gaan of hij ook drager is van de genmutatie die doofheid veroorzaakt.  Daarnaast ontdekken we het verhaal van Claudine, zijn schoonmoeder.  Claudine en haar man werden 28 jaar geleden plots met doofheid geconfronteerd toen hun tweede kind, Christophe, onverwacht doof geboren werd.  Dokters hadden geen verklaring, het was brute pech.  Dat veranderde 8 jaar later toen hun derde kind, Anne-Sophie, ook doof geboren werd.  Na een bloedtest werd duidelijk dat het om een genetische afwijking ging... Maar hoe moest het nu verder?

Credits:
Redactie: Niels De Vos, Annelies De Nil en Maite Goossens
Montage & Sounddesign: Niels De Vos
Mixage: Sigert De Jean

In deze eerste aflevering laat Niels een DNA-test doen om na te gaan of hij ook drager is van de genmutatie die doofheid veroorzaakt.  Daarnaast ontdekken we het verhaal van Claudine, zijn schoonmoeder.  Claudine en haar man werden 28 jaar geleden plots met doofheid geconfronteerd toen hun tweede kind, Christophe, onverwacht doof geboren werd.  Dokters hadden geen verklaring, het was brute pech.  Dat veranderde 8 jaar later toen hun derde kind, Anne-Sophie, ook doof geboren werd.  Na een bloedtest werd duidelijk dat het om een genetische afwijking ging... Maar hoe moest het nu verder?
Credits: Redactie: Niels De Vos, Annelies De Nil en Maite Goossens Montage &amp; Sounddesign: Niels De Vos Mixage: Sigert De Jean

Mijn DNA Achterna: Claudine

De podcast ‘Mijn DNA Achterna’ vertelt het persoonlijke verhaal van Niels De Vos.  Niels en zijn vrouw hebben een kinderwens, alleen is die keuze voor hen niet zo evident.  De vrouw van Niels is drager van een gemuteerd gen dat doofheid veroorzaakt.  Dat wil zeggen dat de kans bestaat dat hun kinderen doof geboren worden.  Om dat te weten te komen, moet Niels zijn DNA laten onderzoeken. 

In deze vijfdelige podcast volg je Niels terwijl hij wacht op de resultaten van zijn DNA-test.  Het is een onzekere periode waarin hij zich verdiept in de wereld van de doven en de dovengemeenschap: hoe is het om doof te zijn en je leven in stilte door te brengen? En wat als uit de DNA-test blijkt dat zijn kinderen mogelijks doof geboren worden?  Zet hij zijn kinderwens dan opzij of zoekt hij andere oplossingen?

Credits:
Redactie: Niels De Vos, Annelies De Nil en Maite Goossens
Montage: Niels De Vos
Sounddesign: Sigert De Jean

De podcast ‘Mijn DNA Achterna’ vertelt het persoonlijke verhaal van Niels De Vos.  Niels en zijn vrouw hebben een kinderwens, alleen is die keuze voor hen niet zo evident.  De vrouw van Niels is drager van een gemuteerd gen dat doofheid veroorzaakt.  Dat wil zeggen dat de kans bestaat dat hun kinderen doof geboren worden.  Om dat te weten te komen, moet Niels zijn DNA laten onderzoeken. 
In deze vijfdelige podcast volg je Niels terwijl hij wacht op de resultaten van zijn DNA-test.  Het is een onzekere periode waarin hij zich verdiept in de wereld van de doven en de dovengemeenschap: hoe is het om doof te zijn en je leven in stilte door te brengen? En wat als uit de DNA-test blijkt dat zijn kinderen mogelijks doof geboren worden?  Zet hij zijn kinderwens dan opzij of zoekt hij andere oplossingen?
Credits: Redactie: Niels De Vos, Annelies De Nil en Maite Goossens Montage: Niels De Vos Sounddesign: Sigert De Jean

Mijn DNA Achterna Trailer

De podcast ‘Mijn DNA Achterna’ vertelt het persoonlijke verhaal van  Niels De Vos. Twee jaar geleden kwamen Niels en zijn vrouw, Séverine, voor een belangrijke keuze te staan.  Ze hadden een grote kinderwens, maar er was ook een (groot) probleem.  Séverine is drager van het gen dat doofheid veroorzaakt en heeft een dove broer en zus.  Dat wil zeggen dat er een reële kans was dat Séverine en Niels een doof kindje zouden krijgen. De enige manier om dat te weten te komen, was nagaan of ook Niels drager was van dat ‘dove gen’.  Dat kon via een DNA-test.  Als daaruit zou blijken dat ook Niels drager was, dan hadden ze 1 kans op 4 op een doof kind, want doofheid is een recessieve genetische aandoening.   

In de podcast volgen we het verhaal van Niels en Séverine, vanaf het moment dat Niels beslist om een DNA-test te laten doen tot de dag waarop hij het resultaat van die test krijgt.  Het worden 6 onzekere, emotionele maanden waarin er heel wat vragen rijzen bij het koppel.  Wat als Niels ook drager blijkt te zijn?  Zetten ze hun kinderwens dan aan de kant of gaan ze toch voor een kindje?  En zo ja, kiezen ze voor de natuurlijke weg of voor kunstmatige bevruchting, om zo de kans op een doof kindje te verkleinen?  En wat is eigenlijk DNA en ‘connexine 26’, het gen dat doofheid veroorzaakt?  Hoe zit die genetische overdracht in elkaar en zal de mens dat proces in de toekomst kunnen beïnvloeden?  

Verder gaan we ook in op doofheid. Hoe is het om doof te zijn en je leven in stilte door te brengen. We spreken met Christophe (de dove broer van Séverine), met Bart Verheyden (doof geworden op latere leeftijd en werkend voor Doof Vlaanderen) en ook met Stijn Coninx. Hij heeft 4 kinderen waarvan er 3 doof geboren zijn. 

De podcast ‘Mijn DNA Achterna’ vertelt het persoonlijke verhaal van  Niels De Vos. Twee jaar geleden kwamen Niels en zijn vrouw, Séverine, voor een belangrijke keuze te staan.  Ze hadden een grote kinderwens, maar er was ook een (groot) probleem.  Séverine is drager van het gen dat doofheid veroorzaakt en heeft een dove broer en zus.  Dat wil zeggen dat er een reële kans was dat Séverine en Niels een doof kindje zouden krijgen. De enige manier om dat te weten te komen, was nagaan of ook Niels drager was van dat ‘dove gen’.  Dat kon via een DNA-test.  Als daaruit zou blijken dat ook Niels drager was, dan hadden ze 1 kans op 4 op een doof kind, want doofheid is een recessieve genetische aandoening.   
In de podcast volgen we het verhaal van Niels en Séverine, vanaf het moment dat Niels beslist om een DNA-test te laten doen tot de dag waarop hij het resultaat van die test krijgt.  Het worden 6 onzekere, emotionele maanden waarin er heel wat vragen rijzen bij het koppel.  Wat als Niels ook drager blijkt te zijn?  Zetten ze hun kinderwens dan aan de kant of gaan ze toch voor een kindje?  En zo ja, kiezen ze voor de natuurlijke weg of voor kunstmatige bevruchting, om zo de kans op een doof kindje te verkleinen?  En wat is eigenlijk DNA en ‘connexine 26’, het gen dat doofheid veroorzaakt?  Hoe zit die genetische overdracht in elkaar en zal de mens dat proces in de toekomst kunnen beïnvloeden?  
Verder gaan we ook in op doofheid. Hoe is het om doof te zijn en je leven in stilte door te brengen. We spreken met Christophe (de dove broer van Séverine), met Bart Verheyden (doof geworden op latere leeftijd en werkend voor Doof Vlaanderen) en ook met Stijn Coninx. Hij heeft 4 kinderen waarvan er 3 doof geboren zijn.

De podcast ‘Mijn DNA Achterna’ vertelt het persoonlijke verhaal van Niels De Vos.  Twee jaar geleden kwamen Niels en zijn vrouw, Séverine, voor een belangrijke keuze te staan.  Ze hadden een grote kinderwens, maar er was ook een (groot) probleem.  Séverine is drager van het gen dat doofheid veroorzaakt en heeft een dove broer en zus.  Dat wil zeggen dat er een reële kans was dat Séverine en Niels een doof kindje zouden krijgen. De enige manier om dat te weten te komen, was nagaan of ook Niels drager was van dat ‘dove gen’.  Dat kon via een DNA-test.  Als daaruit zou blijken dat ook Niels drager was, dan hadden ze 1 kans op 4 op een doof kind, want doofheid is een recessieve genetische aandoening.

Mijn DNA achterna

Social links:

Follow the podcast:

6 clip(s)