Por fin hay acuerdo entre los partidos (PSOE y Sumar, PP y Junts) para aprobar una ley para los pacientes de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en España, que agilizará los plazos para la atención a la dependencia y reforzará la investigación, entre otros asuntos que afectan a ellos y a sus familias. El camino ha sido tortuoso por las dificultades técnicas propias de cualquier proceso legislativo, y, también, por la controversia que se ha generado, con unos y otros presentando propuestas o utilizando el retraso de la norma como arma arrojadiza, en el clima actual de polarización.

Con información de Pablo Linde, redactor de EL PAÍS de Sanidad; y de Xosé Hermida, corresponsal parlamentario de EL PAÍS.

Intervienen pacientes y familiares de pacientes de ELA, contactados a través de la asociación adELA.

Créditos:

• Realiza: Belén Remacha 
• Presenta y dirige: Silvia Cruz Lapeña 
• Edición: Ana Ribera
• Diseño de sonido: Nacho Taboada
• Sintonía: Jorge Magaz 

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