VYPLŇTE NÁŠ PODCASTOVÝ PRIESKUM: http://www.zabavavpodcastoch.sk/prieskum
Druhý júnový piatok každoročne patrí ľuďom s nervovosvalovými ochoreniami. Aj tento rok bude v uliciach prebiehať zbierka, za ktorou stojí Belasý motýľ.
Výťažok z nej bude venovaný na rôzne pomôcky pre ľudí s nervovosvalovými ochoreniami. A práve v spolupráci s Belasým motýľom vám aj tento rok prinášame výnimočnú epizódu Vizity.
S farmakologičkou Tatianou Foltánovou zo Slovenskej aliancie zriedkavých chorôb sa budeme zhovárať o tom, ako vyzerá cesta lieku, než sa dostane k pacientovi, prečo sú liečby mnohých zriedkavých chorôb tak finančne náročné a v čom sú najväčšie úskalia pri kategorizácii lieku.
–
Ak máte pre nás spätnú väzbu, odkaz alebo nápad, napíšte nám na vizita@sme.sk
–
Všetky podcasty denníka SME nájdete na sme.sk/podcasty
–
Podporte vznik podcastu Vizita a kúpte si digitálne predplatné SME.sk na sme.sk/podcast
–
Odoberajte aj denný newsletter SME.sk s najdôležitejšími správami na sme.sk/brifing
–
Ďakujeme, že počúvate podcast Vizita.

Čakáte roky na správnu diagnózu? Ak je to opodstatnené, žiadajte genetické testovanie
39:15

Každý, kto používa sociálne siete, má narušenú dopamínovú dráhu. Sú tak nadizajnované
43:10

Influencer Kendy: Dotkni sa mužovho penisu s nožnicami a uvidíš, aký veľký dokáže mať strach
32:54