„Je škoda, že sa dozvedáte diagnózu tak skoro. Budete sa dlhšie trápiť.“

Tieto slová si od lekárky vypočuli rodičia vtedy 1,5-ročného Vilka, ktorý trpí Duchennovou svalovou dystrofiou. 

Ale Zuzana a Richard Olexovci sa nevzdali. Vyhľadali skriptá z molekulárnej biológie a genetiky, stiahli si relevantné vedecké články a navštívili tých najlepších odborníkov na Slovensku. Dokonca kontaktovali aj svetové špičky, ktoré sa venujú skúmaniu tohto ochorenia. 

Dnes majú pozitívnu prognózu aj liečivo, ktoré môže u Vilka ochorenie zastaviť. Chýbajú im však peniaze, ktoré by umožnili ich synovi podstúpiť celú liečbu na Slovensku. A tak sa rozhodli vytvoriť kampaň na platforme Donio, kde sa snažia vyzbierať takmer štyri milióny eur. 

Kedy sa u Vilka začali prejavovať zdravotné problémy, prečo je liečba Duchennovej svalovej dystrofie taká finančne náročná, čo ich po vytvorení zbierky najviac prekvapilo a ako môže neskôr pomôcť aj ďalším pacientom s týmto ochorením?

Na tieto, ale aj mnohé ďalšie otázky moderátorky Denisy Prokopčákovej odpovedá v novej epizóde podcastu Vizita Richard Olexa, ktorý pre záchranu svojho syna kráčal z Košíc naprieč celým Slovenskom až do Bratislavy. 

Prosba: Štyri milióny eur nie je málo. No ak sa rozložia medzi milión dobrých ľudí, je z toho pár drobných. A aj tie môžu priblížiť Vilka k podaniu nákladnej liečby. Preto ak môžete, pomôžte. Zbierku nájdete na platforme Donio.

–

Ak máte pre nás spätnú väzbu, odkaz alebo nápad, napíšte nám na vizita@sme.sk

–

Všetky podcasty denníka SME nájdete na sme.sk/podcasty

–

Podporte vznik podcastu Vizita a kúpte si digitálne predplatné SME.sk na sme.sk/podcast

–

Odoberajte aj denný newsletter SME.sk s najdôležitejšími správami na sme.sk/brifing

–

Ďakujeme, že počúvate podcast Vizita.