„Je škoda, že sa dozvedáte diagnózu tak skoro. Budete sa dlhšie trápiť.“

Tieto slová si od lekárky vypočuli rodičia vtedy 1,5-ročného Vilka, ktorý trpí Duchennovou svalovou dystrofiou. 

Ale Zuzana a Richard Olexovci sa nevzdali. Vyhľadali skriptá z molekulárnej biológie a genetiky, stiahli si relevantné vedecké články a navštívili tých najlepších odborníkov na Slovensku. Dokonca kontaktovali aj svetové špičky, ktoré sa venujú skúmaniu tohto ochorenia. 

Dnes majú pozitívnu prognózu aj liečivo, ktoré môže u Vilka ochorenie zastaviť. Chýbajú im však peniaze, ktoré by umožnili ich synovi podstúpiť celú liečbu na Slovensku. A tak sa rozhodli vytvoriť kampaň na platforme Donio, kde sa snažia vyzbierať takmer štyri milióny eur. 

Kedy sa u Vilka začali prejavovať zdravotné problémy, prečo je liečba Duchennovej svalovej dystrofie taká finančne náročná, čo ich po vytvorení zbierky najviac prekvapilo a ako môže neskôr pomôcť aj ďalším pacientom s týmto ochorením?

Na tieto, ale aj mnohé ďalšie otázky moderátorky Denisy Prokopčákovej odpovedá v novej epizóde podcastu Vizita Richard Olexa, ktorý pre záchranu svojho syna kráčal z Košíc naprieč celým Slovenskom až do Bratislavy. 

Prosba: Štyri milióny eur nie je málo. No ak sa rozložia medzi milión dobrých ľudí, je z toho pár drobných. A aj tie môžu priblížiť Vilka k podaniu nákladnej liečby. Preto ak môžete, pomôžte. Zbierku nájdete na platforme Donio. 

–

Ak máte pre nás spätnú väzbu, odkaz alebo nápad, napíšte nám na vizita@sme.sk

–

Všetky podcasty denníka SME nájdete na sme.sk/podcasty

–

Podporte vznik podcastu Vizita a kúpte si digitálne predplatné SME.sk na sme.sk/podcast

–

Odoberajte aj denný newsletter SME.sk s najdôležitejšími správami na sme.sk/brifing

–

Ďakujeme, že počúvate podcast Vizita.

&bdquo;Je &scaron;koda, že sa dozved&aacute;te diagn&oacute;zu tak skoro. Budete sa dlh&scaron;ie tr&aacute;piť.&ldquo;
Tieto slov&aacute; si od lek&aacute;rky vypočuli rodičia vtedy 1,5-ročn&eacute;ho Vilka, ktor&yacute; trp&iacute; Duchennovou svalovou dystrofiou.&nbsp;
Ale Zuzana a Richard Olexovci sa nevzdali. Vyhľadali skript&aacute; z molekul&aacute;rnej biol&oacute;gie a genetiky, stiahli si relevantn&eacute; vedeck&eacute; čl&aacute;nky a nav&scaron;t&iacute;vili t&yacute;ch najlep&scaron;&iacute;ch odborn&iacute;kov na Slovensku. Dokonca kontaktovali aj svetov&eacute; &scaron;pičky, ktor&eacute; sa venuj&uacute; sk&uacute;maniu tohto ochorenia.&nbsp;
Dnes maj&uacute; pozit&iacute;vnu progn&oacute;zu aj liečivo, ktor&eacute; m&ocirc;že u Vilka ochorenie zastaviť. Ch&yacute;baj&uacute; im v&scaron;ak peniaze, ktor&eacute; by umožnili ich synovi podst&uacute;piť cel&uacute; liečbu na Slovensku. A tak sa rozhodli vytvoriť kampaň na platforme Donio, kde sa snažia vyzbierať takmer &scaron;tyri mili&oacute;ny eur.&nbsp;
Kedy sa u Vilka začali prejavovať zdravotn&eacute; probl&eacute;my, prečo je liečba Duchennovej svalovej dystrofie tak&aacute; finančne n&aacute;ročn&aacute;, čo ich po vytvoren&iacute; zbierky najviac prekvapilo a ako m&ocirc;že nesk&ocirc;r pom&ocirc;cť aj ďal&scaron;&iacute;m pacientom s t&yacute;mto ochoren&iacute;m?
Na tieto, ale aj mnoh&eacute; ďal&scaron;ie ot&aacute;zky moder&aacute;torky Denisy Prokopč&aacute;kovej odpoved&aacute; v novej epiz&oacute;de podcastu Vizita Richard Olexa, ktor&yacute; pre z&aacute;chranu svojho syna kr&aacute;čal z Ko&scaron;&iacute;c naprieč cel&yacute;m Slovenskom až do Bratislavy.&nbsp;
Prosba: &Scaron;tyri mili&oacute;ny eur nie je m&aacute;lo. No ak sa rozložia medzi mili&oacute;n dobr&yacute;ch ľud&iacute;, je z toho p&aacute;r drobn&yacute;ch. A aj tie m&ocirc;žu pribl&iacute;žiť Vilka k podaniu n&aacute;kladnej liečby. Preto ak m&ocirc;žete, pom&ocirc;žte. Zbierku n&aacute;jdete <a href="https://donio.sk/zachranme-vilyho" data-external="false" data-nofollow="false" data-variant="link">na platforme Donio. </a>
&ndash;
Ak m&aacute;te pre n&aacute;s sp&auml;tn&uacute; v&auml;zbu, odkaz alebo n&aacute;pad, nap&iacute;&scaron;te n&aacute;m na <a href="https://vizita@sme.sk/">vizita@sme.sk</a>
&ndash;
V&scaron;etky podcasty denn&iacute;ka SME n&aacute;jdete na<a href="https://podcasty.sme.sk/c/20914045/vsetky-podcasty-dennika-sme-na-jednom-mieste-zoznam.html"> sme.sk/podcasty</a>
&ndash;
Podporte vznik podcastu Vizita a k&uacute;pte si digit&aacute;lne predplatn&eacute;<a href="https://www.sme.sk/"> SME.sk</a> na<a href="https://predplatne.sme.sk/predplatne?ref=dobrerano#options"> sme.sk/podcast</a>
&ndash;
Odoberajte aj denn&yacute; newsletter<a href="https://www.sme.sk/"> SME.sk</a> s najd&ocirc;ležitej&scaron;&iacute;mi spr&aacute;vami na<a href="https://profil.sme.sk/e-maily#sme"> sme.sk/brifing</a>
&ndash;
Ďakujeme, že poč&uacute;vate podcast Vizita.

Prečo kolagén nie je žiadnym zázrakom ani skratkou k zdraviu? Prečo by ste sa mali dať zaočkovať proti chrípke? A ako je to s vitamínmi a čo má imunita spoločné s črevnou mikroflórou? 

Redaktorka denníka SME Denisa Prokopčáková sa v podcaste Vizita bude so svojimi hostkami a hosťami rozprávať o zdraví aj o chorobách, o tom, čo funguje aj čo nefunguje alebo kedy vám predajcovia liečivých zázrakov len obyčajne klamú.