להאיר את הנדיר: מחלת פברי הנה מחלה גנטית נדירה הפוגעת ב-1:100,000 גברים ונשים, מתבטאת בפגיעה במערכות רבות בגוף ומכאן מורכבות האבחון שלה. 

זיהוי מוקדם של התסמינים לצד העלאת המודעות למחלה בקרב הציבור הרחב ישפר את איכות החיים של החולים באופן משמעותי ויוביל לאבחון גנטי טרום-לידה בעתיד.

בפודקאסט זה אנו מארחים לשיחה את פרופ' גאונה אלטרסקו, מנהלת המרפאה למחלות ליזוזומליות ומנהלת היחידה לאבחון גנטי טרום-השרשתי במכון לגנטיקה רפואית בבית החולים 'שערי צדק'. 

למידע נוסף על המחלה: https://bit.ly/TakedaIL_FabriWeb

--- 
מוגש כשירות לציבור על-ידי חברת טקדה ישראל בע"מ. 

להאיר את הנדיר: מחלת פברי הנה מחלה גנטית נדירה הפוגעת ב-1:100,000 גברים ונשים, מתבטאת בפגיעה במערכות רבות בגוף ומכאן מורכבות האבחון שלה. 
זיהוי מוקדם של התסמינים לצד העלאת המודעות למחלה בקרב הציבור הרחב ישפר את איכות החיים של החולים באופן משמעותי ויוביל לאבחון גנטי טרום-לידה בעתיד.
בפודקאסט זה אנו מארחים לשיחה את פרופ' גאונה אלטרסקו, מנהלת המרפאה למחלות ליזוזומליות ומנהלת היחידה לאבחון גנטי טרום-השרשתי במכון לגנטיקה רפואית בבית החולים 'שערי צדק'.&nbsp;
למידע נוסף על המחלה:&nbsp;<a href="https://bit.ly/TakedaIL_FabriWeb?fbclid=IwAR39FNHjxlE4WtDEtt7RWYA-eWQbOVY_MvqAPus1FB438ddFrvSfUZZtWWY" data-ft="{&quot;tn&quot;:&quot;-U&quot;}" data-lynx-mode="async" data-lynx-uri="https://l.facebook.com/l.php?u=https%3A%2F%2Fbit.ly%2FTakedaIL_FabriWeb%3Ffbclid%3DIwAR39FNHjxlE4WtDEtt7RWYA-eWQbOVY_MvqAPus1FB438ddFrvSfUZZtWWY&amp;h=AT15pXn4wXMvfkQS2mqS0P6g5T4Nx-I35gkrm1LIh88QPS16wXZLSccV4y1MVonc5wYdpm_pVgg6TLEHzeKPWVqTnMn04wSIDL7cl-ug0QFkvEW1oLhYMeO6aI-zK2oVi9wMXCqpIVXJ4To4hgPbrdEjMX8tYmai5mfmBtUS76_Pqnnm0FTec6aMFanShKxv0pMl4UBGdUHnqdgOzAmaWvTYi5Zy3COHNh5pv2yGwnmsLZwCMAlNKEGBqh_xarRhUYW0KuW8UlVh7p9TQCO42YK2UZKkIwsI_sCOy4vbRdlR_EhMFyytBCUawTniYcadQbxJ343EhhjXLWbooV6R7aQMOqFLo0YZ9l7NUDsxtExYRo93hnCZTccecqmrxfSLY3H2xHkadukpRgECXoVXabloLJr_hbxG-rLMMtCJJc6GIV81hChQHDSmVau4lI2ZWqVNbgfrKl_uJFVAyh5Wp6L0GsVrhTSa8bcI0ZKxE6rsskAjoLxlD1F2chKMtXQf9GGD1plkCzRjAQTIa5L5uT5q4Tkgd4dfNxqZpA2ZHKRA3HKrrS-hhUB-j7HuTZt6ijP9z_y3yYbEcFxAfVoyEMBgOoR54QI0GYDwSAzDtUmPKtNKcZKg2ppBXAcG3W8">https://bit.ly/TakedaIL_FabriWeb</a>
--- מוגש כשירות לציבור על-ידי חברת טקדה ישראל בע"מ.&nbsp;

ברוכות.ים הבאות.ים אל Med.Talk ערוץ הפודקאסטים של "טקדה ישראל". 
אנו מזמינות.ים אתכן.ם להאזין לנושאים, שיש בהם עניין בתחומי הרפואה והבריאות הדיגיטלית. 

---  מוגש כשירות לציבור על-ידי חברת טקדה ישראל בע"מ. 

ברוכות.ים הבאות.ים אל Med.Talk ערוץ הפודקאסטים של "טקדה ישראל". אנו מזמינות.ים אתכן.ם להאזין לנושאים, שיש בהם עניין בתחומי הרפואה והבריאות הדיגיטלית.&nbsp;
---&nbsp; מוגש כשירות לציבור על-ידי חברת טקדה ישראל בע"מ.&nbsp;

פודקאסט מבית טקדה ישראל

Med.Talk

ברוכות.ים הבאות.ים אל מד טוק ערוץ הפודקאסטים של "טקדה ישראל". 
אנו מזמינות.ים אתכן.ם להאזין לנושאים, שיש בהם עניין בתחומי הרפואה והבריאות הדיגיטלית. 

--- 
מוגש כשירות לציבור על-ידי חברת טקדה ישראל בע"מ. 

ברוכות.ים הבאות.ים אל מד טוק ערוץ הפודקאסטים של "טקדה ישראל". אנו מזמינות.ים אתכן.ם להאזין לנושאים, שיש בהם עניין בתחומי הרפואה והבריאות הדיגיטלית.&nbsp;
---&nbsp; מוגש כשירות לציבור על-ידי חברת טקדה ישראל בע"מ.&nbsp;

מבית טקדה ישראל Med.Talk (מדטוק)

זיהוי מוקדם של התסמינים ישפר את איכות החיים של החולים באופן משמעותי ויוביל לאבחון גנטי טרום-לידה בעתיד

Advertisement