Por fin hay acuerdo entre los partidos (PSOE y Sumar, PP y Junts) para aprobar una ley para los pacientes de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en España, que agilizará los plazos para la atención a la dependencia y reforzará la investigación, entre otros asuntos que afectan a ellos y a sus familias. El camino ha sido tortuoso por las dificultades técnicas propias de cualquier proceso legislativo, y, también, por la controversia que se ha generado, con unos y otros presentando propuestas o utilizando el retraso de la norma como arma arrojadiza, en el clima actual de polarización.

Con información de Pablo Linde, redactor de EL PAÍS de Sanidad; y de Xosé Hermida, corresponsal parlamentario de EL PAÍS.

Intervienen pacientes y familiares de pacientes de ELA, contactados a través de la asociación adELA.

Créditos:
Realiza: Belén Remacha
Presenta y dirige: Silvia Cruz Lapeña
Edición: Ana Ribera
Diseño de sonido: Nacho Taboada
Sintonía: Jorge Magaz 

Si tienes quejas, dudas o sugerencias, escribe a defensora@elpais.es o manda un audio a +34 649362138 (no atiende llamadas).

Por fin hay acuerdo entre los partidos (PSOE y Sumar, PP y Junts) para aprobar una ley para los pacientes de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en España, que agilizará los plazos para la atención a la dependencia y reforzará la investigación,<a href="https://elpais.com/sociedad/2024-09-17/que-cambiara-con-la-nueva-ley-de-la-ela-atencion-24-horas-proteccion-a-los-cuidadores-evaluacion-de-la-discapacidad.html"> entre otros asuntos que afectan a ellos y a sus familias</a>. El camino ha sido tortuoso por las dificultades técnicas propias de cualquier proceso legislativo, y, también, por la controversia que se ha generado, con unos y otros presentando propuestas o utilizando el retraso de la norma como arma arrojadiza, en el clima actual de polarización.
Con información de <a href="https://elpais.com/autor/pablo-linde/">Pablo Linde</a>, redactor de EL PAÍS de Sanidad; y de <a href="https://elpais.com/autor/xose-hermida/">Xosé Hermida</a>, corresponsal parlamentario de EL PAÍS.
Intervienen pacientes y familiares de pacientes de ELA, contactados a través de la asociación adELA.
Créditos:
<ul>
<li>Realiza: <a href="https://elpais.com/autor/belen-remacha-ciutad/" data-link-track-dtm="">Belén Remacha</a> </li>
<li>Presenta y dirige: <a href="https://elpais.com/autor/silvia-cruz-lapena/" data-link-track-dtm="">Silvia Cruz Lapeña</a> </li>
<li>Edición: Ana Ribera</li>
<li>Diseño de sonido: Nacho Taboada</li>
<li>Sintonía: Jorge Magaz </li>
</ul>
Si tienes quejas, dudas o sugerencias, escribe a <a href="mailto:defensora@elpais.es">defensora@elpais.es</a> o manda un audio a +34 649362138 (no atiende llamadas).

En este podcast diario de EL PAIS te contamos los hechos y cómo los contamos. Una nueva manera de disfrutar del periódico y de sus periodistas, con una historia cada día. Presentado por Ana Fuentes y Silvia Cruz Lapeña.

En este podcast diario de EL PAIS te contamos los hechos y cómo los contamos. Una nueva manera de disfrutar del periódico y de sus periodistas, con una historia cada día. Presentado por Ana Fuentes y Silvia Cruz Lapeña.

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En este podcast diario de EL PAIS te contamos los hechos y cómo los contamos. Una nueva manera de disfrutar del periódico y de sus periodistas, con una historia cada día. Presentado por Ana Fuentes e Iñigo Domínguez.

En este podcast diario de EL PAIS te contamos los hechos y c&oacute;mo los contamos. Una nueva manera de disfrutar del peri&oacute;dico y de sus periodistas, con una historia cada d&iacute;a. Presentado por Ana Fuentes e I&ntilde;igo Dom&iacute;nguez.

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