7-årige August Jarl Christensen har en genfejl så sjælden, at han er et af bare fem danske børn, der lever med SPG50 – arvelig spastisk paraplegi.
Lige nu kæmper hans forældre for at samle penge ind til den behandling, der er deres sidste håb for at holde den sjældne sygdom i skak og August i live. For selvom der findes genterapi, der kan hjælpe børn som August, så er den ikke godkendt i Danmark endnu.
I dag fortæller Augusts far, Søren Jarl Christensen, om familiens indsamling "Sammen for August" og kapløbet med tiden for at få potentielt livsændrende behandling til deres søn, inden det er for sent.  

Gæst: Søren Jarl Christensen, pilot og far 
Vært: Jacob Grosen  
Tilrettelæggelse og klip: Pernille Skytte  
Foto: Casper Dalhoff  

Du kan læse om Søren Jarl Christensens kamp for en behandling til sin søn her. 

Og følge indsamlingen her. 

Der er lånt et klip fra TV2 Østjylland.