A AME, atrofia muscular espinhal, é uma doença genética que pode aparecer em qualquer fase da vida, inclusive na infância. O diagnóstico precoce é essencial, porque quanto mais cedo o paciente começa seu tratamento, melhor sua expectativa e qualidade de vida. Conversamos com a Juliane Godoi, mãe do André, que tem AME tipo 1. Ela nos contou sobre a rotina do filho - que adora ler, tem um montão de amigos e adora ir para a escola. 

<p>A AME, atrofia muscular&nbsp;espinhal, &eacute; uma doen&ccedil;a gen&eacute;tica que pode aparecer em qualquer fase da vida, inclusive na inf&acirc;ncia. O diagn&oacute;stico precoce &eacute; essencial, porque quanto mais cedo o paciente come&ccedil;a seu tratamento, melhor sua expectativa e qualidade de vida. Conversamos com a Juliane Godoi, m&atilde;e do Andr&eacute;, que tem AME tipo 1. Ela nos contou sobre a rotina do filho - que adora ler, tem um mont&atilde;o de amigos e adora ir para a escola.&nbsp;</p>

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