A AME, atrofia muscular espinhal, é uma doença genética que pode aparecer em qualquer fase da vida, inclusive na infância. O diagnóstico precoce é essencial, porque quanto mais cedo o paciente começa seu tratamento, melhor sua expectativa e qualidade de vida. Conversamos com a Juliane Godoi, mãe do André, que tem AME tipo 1. Ela nos contou sobre a rotina do filho - que adora ler, tem um montão de amigos e adora ir para a escola.