Catarina Oliveira tinha 26 anos quando uma infecção na medula mudou a sua vida. Estava no Rio de Janeiro e disseram-lhe que nunca mais poderia andar. Regressou a casa a Portugal, mas esperava-a uma nova realidade sobre rodas. Diz ter lidado bem com a situação, apesar de o olhar dos outros a fazer sentir-se uma espécie rara sobre rodas (nome que usa nas redes sociais). É nutricionista, mas o capacitismo da sociedade foi o ímpeto para passar a falar de deficiência sem tabus, como palestrante ou nas redes sociais, onde tem 100 mil seguidores.

Em entrevista ao podcast A Vida Não é Que Aparece recorda como a adaptação à cadeira de rodas foi mais difícil pela forma como a sociedade não está preparada para a “receber numa nova posição”. E lamenta: “Efectivamente parece que tenho de me afirmar mais porque estou numa cadeira de rodas”. Aliás, sentiu-se “invisível ou então infantilizada em muitas situações”.

Isto porque o capacitismo “faz com que nós, à partida, assumamos a incapacidade”, como se a pessoa com deficiência precisasse da nossa ajuda. “Esquecemo-nos da autonomia daquela pessoa, da individualidade daquela pessoa e do direito de resposta daquela pessoa”, argumenta, sem condenar quem oferece ajuda. “O problema é quando digo não e começam a dizer ‘deixe estar que eu ajude na mesma’. E começam-me a empurrar a cadeira”, exemplifica.

Garante que não rejeita ajuda para provar que é capaz de fazer o que quer que seja, mas porque tem mesmo autonomia na maioria das tarefas. “Acontece muitas vezes com a deficiência: assumir a incapacidade e não a potencialidade das pessoas”, declara. É por isso que fala de equidade em vez de igualdade. “A equidade é percebermos que as pessoas são diferentes e que precisam de recursos diferentes para chegar ao mesmo sítio”.

O capacitismo da sociedade também é culpa da educação e, por isso, lembra aos pais que o exemplo é a melhor forma de ensinar. “Não adianta nada estar a dizer ‘olha temos de tratar muito bem as pessoas com deficiência’, a seguir vão ao supermercado e param no lugar da pessoa com deficiência durante cinco minutos”, exemplifica Catarina Oliveira, que foi mãe há menos de um ano e também tem vindo a desconstruir estereótipos à volta deste tema. “Ser mulher com deficiência e mãe, bem como o facto de estar a cuidar de um ser humano, é uma coisa que a sociedade não está à espera”.

Catarina Oliveira tinha 26 anos quando uma infec&ccedil;&atilde;o na medula mudou a sua vida. Estava no Rio de Janeiro e disseram-lhe que nunca mais poderia andar. Regressou a casa a Portugal, mas esperava-a uma&nbsp;<a href="https://www.publico.pt/2017/08/18/p3/noticia/a-cadeira-de-rodas-nao-a-define-e-catarina-provao-no-youtube-1828450" data-cke-saved-href="https://www.publico.pt/2017/08/18/p3/noticia/a-cadeira-de-rodas-nao-a-define-e-catarina-provao-no-youtube-1828450">nova realidade sobre rodas</a>. Diz ter lidado bem com a situa&ccedil;&atilde;o, apesar de o olhar dos outros a fazer sentir-se uma esp&eacute;cie rara sobre rodas (nome que usa nas redes sociais). &Eacute; nutricionista, mas o capacitismo da sociedade foi o &iacute;mpeto para passar a falar de defici&ecirc;ncia sem tabus, como palestrante ou nas&nbsp;<a href="https://www.instagram.com/especierarasobrerodas/" data-cke-saved-href="https://www.instagram.com/especierarasobrerodas/">redes sociais</a>, onde tem 100 mil seguidores.
Em entrevista ao&nbsp;podcast<a href="https://www.publico.pt/podcast-a-vida-nao-e-o-que-aparece" data-cke-saved-href="https://www.publico.pt/podcast-a-vida-nao-e-o-que-aparece">&nbsp;A Vida N&atilde;o &eacute; Que Aparece&nbsp;</a>recorda como a adapta&ccedil;&atilde;o &agrave; cadeira de rodas foi mais dif&iacute;cil pela forma como a sociedade n&atilde;o est&aacute; preparada para a&nbsp;&ldquo;receber numa nova posi&ccedil;&atilde;o&rdquo;. E lamenta: &ldquo;Efectivamente parece que tenho de me afirmar mais porque estou numa cadeira de rodas&rdquo;. Ali&aacute;s, sentiu-se &ldquo;invis&iacute;vel ou ent&atilde;o infantilizada em muitas situa&ccedil;&otilde;es&rdquo;.
Isto porque o capacitismo &ldquo;faz com que n&oacute;s, &agrave; partida, assumamos a incapacidade&rdquo;, como se a pessoa com defici&ecirc;ncia precisasse da nossa ajuda. &ldquo;Esquecemo-nos da autonomia daquela pessoa, da individualidade daquela pessoa e do direito de resposta daquela pessoa&rdquo;, argumenta, sem condenar quem oferece ajuda. &ldquo;O problema &eacute; quando digo n&atilde;o e come&ccedil;am a dizer &lsquo;deixe estar que eu ajude na mesma&rsquo;. E come&ccedil;am-me a empurrar a cadeira&rdquo;, exemplifica.
Garante que n&atilde;o rejeita ajuda para provar que &eacute; capaz de fazer o que quer que seja, mas porque tem mesmo autonomia na maioria das tarefas. &ldquo;Acontece muitas vezes com a defici&ecirc;ncia: assumir a incapacidade e n&atilde;o a potencialidade das pessoas&rdquo;, declara. &Eacute; por isso que fala de equidade em vez de igualdade. &ldquo;A equidade &eacute; percebermos que as pessoas s&atilde;o diferentes e que precisam de recursos diferentes para chegar ao mesmo s&iacute;tio&rdquo;.
O capacitismo da sociedade tamb&eacute;m &eacute; culpa da educa&ccedil;&atilde;o e, por isso, lembra aos pais que o exemplo &eacute; a melhor forma de ensinar. &ldquo;N&atilde;o adianta nada estar a dizer &lsquo;olha temos de tratar muito bem as pessoas com defici&ecirc;ncia&rsquo;, a seguir v&atilde;o ao supermercado e param no lugar da pessoa com defici&ecirc;ncia durante cinco minutos&rdquo;, exemplifica Catarina Oliveira, que foi m&atilde;e h&aacute; menos de um ano e tamb&eacute;m tem vindo a desconstruir estere&oacute;tipos &agrave; volta deste tema. &ldquo;Ser mulher com defici&ecirc;ncia e m&atilde;e, bem como o facto de estar a cuidar de um ser humano, &eacute; uma coisa que a sociedade n&atilde;o est&aacute; &agrave; espera&rdquo;.

Entrevistas sobre a vida que vemos e mostramos nas redes sociais, com Inês Duarte de Freitas.

Entrevistas sobre a vida que vemos e mostramos nas redes sociais, com In&ecirc;s Duarte de Freitas.